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불가능을 가능으로,
DNA 편집해 난치병 극복한다
2023년 11월 16일, 영국 보건 당국이 ‘카스게비Casgevy’라는 신약을 승인했다. 적어도 의생명과학에서는 역사적
인 사건이라 하겠다. ‘크리스퍼 유전자가위’가 치료제로 처음 데뷔하는 순간이자, ‘낫적혈구병’이라는 유전 질환을 치료할 길이 열렸으니 말이다. 낫적혈구병은 이름대로 적혈구를 낫처럼 구부러뜨리는 질병이다. 이렇게 변형된 적혈구는 원반 모양인 정상 적혈구보다 기능이 현저히 떨어져서 환자는 악성 빈혈로 고통받곤 한다. 유전병이다 보니 낫적혈구병을 완전히 고치려면 유전자를 교정해야만 하는데, 이것은 ‘미션 임파서블’ 수준의 어려운 과제였다.
카스게비는 어떻게 불가능을 가능하게 할까?